Σε τέσσερις αποφάσεις ανάκλησης από την αγορά φαρμάκων, καλλυντικών και άλλων ιατροτεχνολογικών προϊόντων προχώρησε ο ΕΟΦ τον Σεπτέμβριο.
Συγκεκριμένα:
-Στις αρχές Σεπτεμβρίου, ο ΕΟΦ με απόφασή του προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμ/κού προϊόντος ATARAX.
-Ο ΕΟΦ εντός του μήνα επίσης αποφάσισε την ανάκληση των παρτίδων 2420240403 και 2120303403 (ημερομηνίες λήξης 24-07-2018 και 24-09-2018 αντίστοιχα) του in vitro διαγνωστικού ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΄΄VITEK® 2 Gram-Positive (GP) Identification (ID) Test Kit΄΄ (κωδικός 21342).
-Στην ανάκληση παρτίδων τoυ ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Ομφαλικός Καθετήρας 270.03”, κατόπιν ενημέρωσης από τον κατασκευαστή ότι η κλίμακα των εκατοστών δεν είναι ακριβής, προχώρησε στα μέσα Σεπτεμβρίου ο ΕΟΦ.
-Τέλος, πριν από λίγες ημέρες ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης μακράς λίστας καλλυντικών για το πρόσωπο και το σώμα.
